Pcambia เวกเตอร์ ไบนารี ตัวเลือก

Pcambia Vectors Binary Trading. All p Earley Gate เวกเตอร์เข้ารหัสตัวต้านทาน kanamycin เพื่อเลือกพลาสมิดในแบคทีเรียและเทปคาสเซ็ท BAR การเข้ารหัสความทนทานต่อสารเคมีกำจัดวัชพืชภายใน T-DNA สำหรับการคัดเลือกพืชที่ได้รับการแปลงสำหรับบันทึกในลำดับการโคลนนิ่งที่น่าสนใจเข้าสู่ Earley Vectors พอร์ทัลกรุณาคลิกที่นี่ Pcambia Vectors Binary Trading วิธีการได้รับหรือในการสั่งซื้อ Forex, หุ้น, ชื่อเวกเตอร์, นามแฝง, ผู้บริจาค, คำอธิบาย Clare Lister, Ds เปิดตัวแผ่น T-DNA เวกเตอร์รวมความต้านทานกับดักยีนและความต้านทานสารกำจัดวัชพืชขึ้นอยู่กับไบนารี pBIN19 plasmid complementation vector vector สำหรับการปฏิสัมพันธ์โปรตีนโปรตีนในพืช plasmid pCAMBIA based เพื่อการเปลี่ยนแปลงที่มั่นคงข้อมูลเกี่ยวกับการใช้หรือข้อ จำกัด ด้านทรัพย์สินทางปัญญาของเทคโนโลยี Gateway หรือ plasmids ที่ได้รับจาก CAMBIA สามารถพบได้ที่เว็บไซต์ที่เหมาะสมโดยทำตามลิงก์ด้านบนเวกเตอร์เหล่านี้ได้รับการออกแบบ กับการเปลี่ยนแปลงของ Arabidopsis และ dicots อื่น ๆ ในใจและอธิบายไว้ในต่อไปนี้ สิ่งพิมพ์ Earley Gate vectors 100 ชุดช่วยในการโคลนนิ่ง recombinational ของดีเอ็นเอ c ที่จับก่อนหน้านี้ในเวกเตอร์ Invitrogen p ENTR เพื่อผลิต C-terminal fusions ของโปรตีนที่เข้ารหัสในเฟรมด้วย GFP, YFP หรือ CFP หรือผลิต N-terminal fusions ไปยัง YFP เราพบว่าพาหะของชุด 300 ชุดมีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการเพิ่มแท็ก C-terminal ในลำดับจีโนมของโคลนที่มีตัวโปรโมเตอร์ตามธรรมชาติ exons และ introns โดยมีการเพิ่มแท็กลงใน Exon ขั้นสุดท้ายใน แทนชุดโคเอนไซม์หยุดตามธรรมชาติชุดอื่น ๆ ของชุดหูฟัง Earley Gate 200 ซีรี่ส์อนุญาตให้เข้ารหัสโปรตีนเป็น epitope ที่ติดแท็กด้วย HA, Myc, Ac V5, FLAG หรือเปปไทด์ควบคู่ไปกับ TAP tag ควบคู่ไปกับ เปปไทด์โปรตีน 2 เอซึ่งจะยึดติดกับเรซิน IgG ที่แยกจากกันโดยการแยกตัวของโปรตีเอส TEV Rigaut et al, 1999, เทคโนโลยีชีวภาพทางธรรมชาติ 17 1030-1032 เวกเตอร์ไบนารี pSiM24 ประกอบไปด้วยองค์ประกอบทางพันธุกรรมต่อไปนี้ เวกเตอร์ ZP 11 และรูปแบบที่แก้ไขของพวกเขาพาหะ pCAMBIA เวกเตอร์ pSiM24 มีตัวเลือกสำหรับการโคลน Pcambia Vectors Analytics การซื้อขายแบบไบนารีและการคาดการณ์จาก Forex Of Club เวกเตอร์ไบนารีที่เข้ากันได้เกตเวย์ pMpGWBs อยู่ในเวกเตอร์ pCAMBIA ซึ่งได้รับมาให้เป็นตัวเลือกสำหรับ การแปลงด้วยโครงสร้างหลายตัวพร้อม ๆ กันชุดของพาหะนำวัฏจักรใหม่ที่มีตัวระบุเครื่องหมาย sul I ตัวเลียนแบบเครื่องหมายไบนารี pCAMBIA 390 ถูกแก้ไขโดยการกล่าวถึงชื่อทางการค้าหรือผลิตภัณฑ์เพื่อการค้า แต่เพียงผู้เดียวเพื่อจุดประสงค์ของกะเหรี่ยงคือผู้ช่วยศาสตราจารย์จากมหาวิทยาลัย ฟลอริดา Order, Stock, Vector Name, Aliases, Donors, คำอธิบาย Clare Lister, Ds launch pad แผ่น T-DNA vector ประกอบด้วยการดักยีนและความต้านทานต่อสารเคมีกำจัดวัชพืชขึ้นอยู่กับการถ่ายภาพแบบ plasmid binary plasmid binary สำหรับการปฏิสัมพันธ์โปรตีนโปรตีนในพืช plasmid pCAMBIA based สำหรับ การแปลงค่าคงที่สำหรับตารางที่อธิบายคุณลักษณะของพาหะทั้งหมดของ Earley Gate, w การเชื่อมโยงไปยังแผนที่ลำดับที่สมบูรณ์และข้อมูลการสั่งซื้อ ABRC กรุณาคลิกที่นี่ Investor Of Forex Presentation of Ppt. เราได้ทำ p Earley Gate vectors ได้อย่างอิสระผ่านทาง ABRC Arabidopsis Biological Resource Center และสามารถสั่งซื้อ Pcambia Vectors Binary Trading plasmids เหล่านี้ไม่ใช้กระดูกสันหลังของ ap CAMBIA vector แต่ใช้แทน bIN19 Brokers ในประเทศฟิลิปปินส์เวกเตอร์ไบนารีที่เข้ากันได้เกตเวย์ pMpGWBs อยู่ในเวกเตอร์ pCAMBIA ซึ่งได้รับมาให้ตัวเลือกสำหรับการแปลงด้วยโครงสร้างหลายตัวพร้อม ๆ กันมีการคิดค้นเวกเตอร์ไบนารีในไม่ช้าหลังจากนั้น ได้รับ Hajdukiewicz et al ปีพ. ศ. 2537 และ pCAMBIA พาหะตัวเลือกที่สำคัญของพวกเขาจะแสดง Sifuforex Tools ใบสั่งแบบสดข้อมูลสต็อกชื่อเวกเตอร์นามแฝงผู้บริจาคคำอธิบาย Clare Lister เปิดตัว Ds แผ่น T-DNA เวกเตอร์ประกอบด้วยความต้านทานต่อยีนและความต้านทานสารกำจัดวัชพืชขึ้นอยู่กับ pBIN19 binary plasmid complementation vector vector สำหรับการปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนกับโปรตีนในพืช pCA plasmid MBIA สำหรับการเปลี่ยนแปลงที่มีเสถียรภาพ marker kanamycin kan kancin สำหรับการเลือกเชื้อแบคทีเรีย LB T-DNA ชายแดนด้านซ้าย RB ขอบขวา T-DNA Ba R เครื่องหมายความต้านทาน Basta สำหรับการคัดเลือกพันธุ์พืชดัดแปลงที่ขับเคลื่อนโดยผู้สร้าง promoter mannopine synthase และขนาบข้างด้วย mas 3 end 35S enhanced โปรโมเตอร์ 35S เกตเวย์เกตเวย์รีคอมมิวชั่นเทปคาสเซ็ต OCS 3 3 จุดสิ้นสุดของยีน synthase gene octopine p Earley Gate M400 series ช่วยอำนวยความสะดวกในการสร้าง N-terminal fusions ของโปรตีนเป้าหมายไปยัง YFP M401, FLAG M402 หรือ HA M403 tags และถูกสร้างขึ้นโดยการใส่ Gateway cloning cassette ลงใน plasmid p MCG1005 ซึ่งออกแบบมาเพื่อการแปลงข้าวโพดโดย Karen Mc Ginnis และเพื่อนร่วมงานที่ University of Arizona Haag, Olga Pontes, Kristen Opper, Tom Juehne, Keming Song และ Craig S Gateway ที่เข้ากันได้กับพาหะของจีโนมิกและ proteomics ของพืช พาหะเหล่านี้มีประโยชน์สำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของเซลล์และใช้โปรโมเตอร์ Ca MV 35S ที่เพิ่มประสิทธิภาพในการขับเคลื่อนเวกเตอร์การแสดงออก 200 ชุดด้วยเช่นกัน se ของโปรโมเตอร์ Ca MV 35S เพื่อผลักดันการแสดงออก Pcambia Vectors ระบบการซื้อขายไบนารีระบบการซื้อขายดาว Fu ชุดที่สามของเวกเตอร์ 300 series ช่วยให้สามารถแสดงออกของยีนจากโปรโมเตอร์ของทางเลือกได้มากกว่าจากโปรโมเตอร์ 35S ที่สร้างขึ้น Pcambia Vectors binary Trading Construction ของ p เอิร์ ธ เลย์ประตูเวกเตอร์ได้รับการทำไปได้โดยทุนจากมูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติสหรัฐอเมริกาให้หมายเลข DBI-9975930 และ DBI-0421619 และสถาบันสุขภาพแห่งชาติให้ GM60380 PEarleyGate 100, 200 และ 300 ชุดเวกเตอร์ถูกสร้างขึ้นโดยการแทรกของ plasmid เกตเวย์ดู เวกเตอร์ไบนารีที่เหมาะสมสำหรับการแปลงของพืช Agrobacterium ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้แกนหลักของ pCAMBIA vector ในวงเล็บแทนพาหะนำโรค Plsonid ประตู Earley Gate โดยเฉพาะซึ่งมีแท็กที่ระบุหรือโปรตีนฟิวชัน Prote นักเรียน D. Keith Earley ในห้องทดลองของ Pikaard ได้ออกแบบ ชุดของพาหะการแปลงพืชที่ช่วยให้การโคลน recombinational ง่ายของดีเอ็นเอ c หรือลำดับจีโนมโดยใช้ เทคโนโลยีเกตเวย์ที่ได้รับการจดสิทธิบัตรของ Invitrogen เกตเวย์ Earley Gate 100, 200 และ 300 ถูกสร้างขึ้นโดยการใส่เทปคาสเซ็ตเกตเวย์เข้าไปใน plasmid p FGC5491 Plasmid Chrom DB ดูเวกเตอร์ไบนารีที่เหมาะสำหรับการแปลงสภาพของ Agrobacterium tumefaciens - mediated ซึ่งในทางกลับกัน สร้างขึ้นโดยใช้ ap แคเมอรูนเวกเตอร์แบ็คโบน Pcambia Vectors binary trading p MCG1005 และ p Earley Gate M400 เวกเตอร์ชุดรวม introns ภายในยีนที่สำคัญซึ่งได้รับรายงานเพื่อปรับปรุงการแสดงออกในอนาคตและวิธีการค้าพวกเขาความคิดเห็นใด ๆ ผลและข้อสรุปหรือคำแนะนำที่แสดง ในเอกสารนี้เป็นของผู้เขียนและไม่จำเป็นต้องสะท้อนมุมมองของมูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติหรือสถาบันสุขภาพแห่งชาติพยากรณ์อัตราแลกเปลี่ยนโฟรวันดา p แคเมอรูนเวกเตอร์ได้กลายเป็นที่นิยมสำหรับการจัดการง่ายเสถียรภาพของพวกเขาและการดำรงอยู่ของ ช่วงของการคัดเลือกและยีนนักข่าว Daelia Forex Trading. Pcambia Vectors Binary Trading บทความนี้แสดงข้อมูล ตัวเลือกที่มีอยู่ในปัจจุบันสำหรับนักวิจัยรูปแบบเหล่านี้เป็นพื้นฐานของเวกเตอร์พลาสมิด Ti แบบใหม่ที่เรียกว่าไบนารี Ti เพื่อความรู้ของเราเวกเตอร์ pCAMBIA ไม่ได้ถูกอธิบายใน PEarleyGate 100, 200 และ 300 series เวกเตอร์ถูกสร้างขึ้นโดยการแทรกเกตเวย์ plasmid ดูเวกเตอร์ไบนารีที่เหมาะสมสำหรับการเปลี่ยนแปลงของพืช Agrobacterium ซึ่งในทางกลับกันสร้างโดยใช้แกนหลักของ pCAMBIA vectorbone vector-binary vector เวกเตอร์ชุดใหม่แบบ PC-GW สำหรับการโคลนยีนหลายตัวสำหรับการแปลงพันธุกรรมของพืช Novel PC-GW ชุดเวกเตอร์สำหรับยีนที่มีความยืดหยุ่นในการจัดวางซากพืชสำหรับการปรับโครงสร้างของพืชการรวมตัวของแกรย์เวย์ซึ่งมีข้อ จำกัด เพิ่มเติมและไซต์ meganuclease ความหลากหลายของเครื่องหมายการเลือกพืชคือ mCherry, EGFP, kan hyg และ bar. CaMV 35S ในเครื่องปลายทาง 5 และ 35S ในตอนท้าย 3 ของ MCS. Gateway, เครื่องหมายเลือก, โปรโมเตอร์ 35S ขนาบข้างด้วยไซต์ข้อ จำกัด ที่ไม่ซ้ำกันเขตข้อมูลที่ก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของชีววิทยาสังเคราะห์ของพืชต้องอาศัยการเปลี่ยนแปลงของพืช s กับยีนหลายสิ่งนี้กระตุ้นความสนใจเพิ่มขึ้นในการแปลงพาหะพืชที่มีความยืดหยุ่นซึ่งสามารถใช้สำหรับการแปลงหลายยีนเราได้พัฒนาชุดเวิร์กสตริไบต์แบบใหม่ชื่อชุด GenBank KP826769 KP826773 สำหรับ PC-GW สำหรับการแปลงสภาพของเชื้อ Agrobacterium เวกเตอร์ PC-GW ใช้แกนหลักของ pCAMBIA vector และมี NPTII hpt bar mCherry หรือยีน egfp เป็นตัวเลือกสำหรับการแปลงพันธุกรรมใน MCS ที่มีการปรับเปลี่ยนหลายตำแหน่งของภูมิภาค T-DNA เราได้วางลำดับ attR1 attR2 และ ccdB ไว้ นอกจากนี้เราได้เปิดตัวเว็บไซต์ meganuclease สี่แห่งและไซต์ข้อ จำกัด อื่น ๆ สำหรับการสร้างเวคเตอร์แบบมัลติยีนในที่สุดเราได้วาง CaMV 35S promoter และ terminator 35S ไว้ที่ 5 และ 3 ปลายของ MCS โปรโมเตอร์ CaMV 35S ถูกขนาบข้างด้วย Pst I ซึ่งสามารถใช้เพื่อแทนที่ด้วยลำดับโปรโมเตอร์อื่นถ้าจำเป็นพีซี GW vectors provid e สามารถเลือกได้ถึง 8 ยีนในโครงสร้าง T-DNA เพียงอย่างเดียวซึ่งจะช่วยลดจำนวนการแปลงหรือการข้ามที่จำเป็นในการสร้างพืชที่มีการแสดงออกของยีนหลายตัวบทคัดย่อการพัฒนา pCAMBIA ใหม่ binary vector โดยใช้เกตเวย์ technology. pCAMBIA เวกเตอร์ได้กลายเป็นที่นิยมสำหรับการจัดการที่ง่ายเสถียรภาพของพวกเขาและการดำรงอยู่ของช่วงของการคัดเลือกและยีนรายงานอย่างไรก็ตามเวกเตอร์เหล่านี้ยังไม่ได้รวมระบบเกตเวย์โคลนนิ่งซึ่งได้เปิดใช้งานการรวมตัวกันเฉพาะไซต์โดยไม่ต้อง จำเป็นสำหรับเอนไซม์และ ligases ข้อ จำกัด ในบทความนี้เป็นการแปลงเวกเตอร์ไบนารี pCambia2300 เป็นเวกเตอร์ปลายทางด้วยเกตเวย์เทปที่ขับเคลื่อนด้วยโปรโมเตอร์ CaMV35S เวกเตอร์ปลายทาง pCamway35S ได้รับการประเมินโดยใช้ยีนของผู้รายงาน uidA การทดลองการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วและมีเสถียรภาพประสบความสำเร็จ assayed ทั้งโดยอนุภาค bombardment หรือโดย Agrobacterium tumefaciens ใน Allium cepa และ Hevea embryogenic calli หลังจากการนับหน่วยการแปลงแล้วการวิเคราะห์ทางสถิติพบว่าเวกเตอร์ uCF pCamway 35S มีประสิทธิภาพเท่ากับ pCambia2301 ซึ่งเป็น pCAMBIA2300 ที่มียีน reporter ของ uidA ภายใต้โปรโมเตอร์ CaMV 35S การเปลี่ยนแปลงทางเคมีกรีน fluorescent protein ผู้แต่งเหล่านี้มีส่วนอย่างเท่าเทียมในการทำงาน Coppi 2015 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์ลิขสิทธิ์นี้ถูกใช้โดยเว็บไซต์นี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดไปที่หน้าของคุกกี้ Copyright 2017 Elsevier BV หรือผู้อนุญาตหรือผู้ร่วมให้ข้อมูล ScienceDirect เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Elsevier B V ทำไมผู้คนส่วนใหญ่เลือกพาหะ pCambia เพื่อทำโคลนในพืชดัดแปลงพันธุกรรม 1 เวกเตอร์ pCambia เป็นเวกเตอร์ไบนารีที่ปรับปรุงใหม่สำหรับการแปลงของพืชดังที่ได้กล่าวไว้ในเว็บไซต์ของตนคำอธิบายพาหะของ pCambia เวกเตอร์ไบนารีเก่ามีแนวโน้มที่จะมีข้อเสียดังต่อไปนี้ . 1 แหล่งที่มาสำเนาต่ำของการจำลองแบบทำให้ผลผลิตต่ำดีเอ็นเอ preps 2 replicons ไม่เสถียรทำให้สูญเสียตัวแปรของ plasmid ในระหว่างการขยายพันธุ์ 3 ขนาดใหญ่ 4 ไม่มีข้อ จำกัด ในการอำนวยความสะดวกในการจัดการ 5 ตัวเลือกที่ จำกัด ของเครื่องหมายที่เลือกได้ทั้งแบคทีเรียและพืช 6 ขาด วิธีการง่ายๆในการสร้างนักข่าวยีน fusions.2 pCambia เวกเตอร์มีการปรับปรุงเพื่อให้มีจำนวนสำเนาสูงในการให้ผลผลิตดีเอ็นเอสูงสำหรับการทำโคลนนิ่งได้ง่าย 3. พาหะ pCambia มีขนาดเล็กที่มี MCS หลายไซต์โคลนที่เหมาะสมสำหรับการแทรกของยีนของดอกเบี้ยของคุณ 4 pCambia vectors มีโปรโมเตอร์ promoter 35S ที่นิยมมากที่สุดมี marker ที่เลือกใช้มากที่สุดคือ kanamycin หรือ hygromycin B และมี marker ที่สามารถทำ screenable ได้มากที่สุด GUS.5 มีการพัฒนาพาหะของ pCambia ที่เหมาะสมกับนักวิจัยที่แตกต่างกันในโครงการต่างๆ 6, เวกเตอร์ pCambia เป็นโอเพนซอร์สสร้างขึ้นบนฟรีเพื่อใช้งานทุกคนสามารถใช้ดูรายละเอียดได้ 5 คำแนะนำทุกคำตอบ 7.pCAMBIA มีรันกว้าง ge ของเวกเตอร์เช่น 1300,2300,2301 เป็น kanamycin แบบเวกเตอร์ไบนารีที่ใช้ replicon ขนาดเล็กและมียีนการเลือกพืชซึ่งสามารถใช้ในระบบพืชได้เป็นอย่างดีนี่เป็นเกณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับการใช้เวกเตอร์นี้ในการพัฒนาพืชดัดแปรพันธุกรรม 2 คำแนะนำ สถาบันวิจัยพืชแห่งชาติ Kumar Kumar การคัดเลือกพาหะของชุมชนวิจัยโดยส่วนใหญ่มีสาเหตุมาจาก 1 ความพร้อมใช้งานและประโยชน์ 2 ชุดของ pCAMBIA คือพล็อตจำนวนที่คัดลอกมาสูงและการเลือกในพืชคือยีน Kanamycin หรือ hygromycin ที่อยู่ใกล้กับ LB ของ t-DNA ซึ่งตรงกันข้ามกับเวกเตอร์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย pBI121 ซึ่งมีการเลือก kanamycin ไปสู่ ​​RB ของ T-DNA และเป็นสำเนาต่ำสำเนาที่มีการตัดกันต่ำในการแยกโคลนจาก plasmid การปรากฏตัวของเครื่องหมายการเลือกพืชต่อ LB ช่วยในการขจัด false positive พืชดัดแปลงพันธุกรรมที่จะเป็นลบสำหรับยีนที่น่าสนใจและบวกสำหรับเครื่องหมายเลือกพืชเป็น T-DNA transfer จาก RB ของ T-DNA จากเกษตร แบคทีเรีย 3 วันนี้มีหลายตัวเลือกเพื่อให้คุณเห็นช่วงกว้างมากขึ้นของชุดเวกเตอร์.2ข้อเสนอแนะ 1 เวกเตอร์ pCambia เป็นเวอร์ชั่นที่ปรับปรุงใหม่ของพาหะแบบไบนารีสำหรับการแปลงของพืชดังที่ได้กล่าวไว้ในเว็บไซต์ของตนคำอธิบายพาหะของ pCambia เวกเตอร์ไบนารีเก่ามีแนวโน้ม มีข้อบกพร่องดังต่อไปนี้ 1 แหล่งที่มาสำเนาต่ำของการจำลองแบบทำให้ผลผลิตต่ำดีเอ็นเอ preps 2 replicons ไม่เสถียรทำให้สูญเสียตัวแปรของ plasmid ในระหว่างการขยายพันธุ์ 3 ขนาดใหญ่ 4 ไม่มีข้อ จำกัด ในการอำนวยความสะดวกในการจัดการ 5 ตัวเลือกที่ จำกัด ของเครื่องหมายที่เลือกได้ทั้งแบคทีเรียและพืช 6 ขาด วิธีการง่ายๆในการสร้างนักข่าวยีน fusions.2 pCambia เวกเตอร์มีการปรับปรุงเพื่อให้มีจำนวนสำเนาสูงในการให้ผลผลิตดีเอ็นเอสูงสำหรับการทำโคลนนิ่งได้ง่าย 3. พาหะ pCambia มีขนาดเล็กที่มี MCS หลายไซต์โคลนที่เหมาะสมสำหรับการแทรกของยีนของดอกเบี้ยของคุณ 4 pCambia vectors มีโปรโมเตอร์ promoter 35S ที่นิยมมากที่สุดมี marker ที่เลือกใช้มากที่สุดคือ kanamycin หรือ hygromycin B และมี marker ที่สามารถทำ screenable ได้มากที่สุด GUS.5 มีการพัฒนาพาหะของ pCambia ที่เหมาะสมกับนักวิจัยที่แตกต่างกันในโครงการต่างๆ 6, เวกเตอร์ pCambia เป็นโอเพนซอร์สสร้างขึ้นบนฟรีเพื่อใช้งานทุกคนสามารถใช้ดูรายละเอียดได้ 5 ข้อเสนอแนะการพัฒนา binar ใหม่ของ pCAMBIA y เวกเตอร์ใช้เทคโนโลยี Gateway. Plasmid 2015, 81 50-4.pCAMBIA เวกเตอร์ได้กลายเป็นที่นิยมสำหรับการจัดการที่ง่ายของพวกเขามีเสถียรภาพและการดำรงอยู่ของช่วงของการเลือกและยีนรายงานอย่างไรก็ตามเวกเตอร์เหล่านี้ยังไม่ได้รวมระบบเกตเวย์โคลนซึ่ง ได้เปิดใช้งานการรวมตัวของไซต์เฉพาะโดยไม่จำเป็นต้องมีเอนไซม์และ ligases ที่ จำกัด เอกสารฉบับนี้กำหนดเพื่อแปลงเวกเตอร์ไบนารี pCambia2300 ลงในเวกเตอร์ปลายทางด้วยเทป Gateway ที่ขับเคลื่อนด้วยโปรโมเตอร์ CaMV35S เวกเตอร์ปลายทาง pCamway35S ได้รับการประเมินโดยใช้ผู้รายงาน uidA ยีนการทดสอบการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นชั่วคราวและมีเสถียรภาพได้รับการตรวจวิเคราะห์สำเร็จแล้วทั้งโดยการทิ้งระเบิดอนุภาคหรือโดย Agrobacterium tumefaciens ใน Allium cepa และ Hevea embryogenic calli หลังจากการนับหน่วยแปลงแล้วการวิเคราะห์ทางสถิติพบว่าเวกเตอร์ uidA pCamway 35S มีประสิทธิภาพเท่ากับ pCambia2301 , pCAMBIA2300 ที่มียีนของนักข่าว uidA ภายใต้โครงการ CaMV 35S pro moter. อ่านบทความนี้หลายรายการ